Documentación de Roles y Permisos en la Validación de Estados del Dispositivo
1. Introducción
Esta documentación describe los roles dentro del sistema que tienen permisos para validar los diferentes estados de un dispositivo médico, así como aquellos que pueden subir archivos tanto al dispositivo como al estudio de imagen.
2. Roles con Permiso para Validar Estados del Dispositivo
A continuación, se detallan los roles que pueden validar cada uno de los estados clave en el proceso:
Estado del Dispositivo | Rol Responsable | |
---|---|---|
1 | Detalles del Dispositivo Generado | Responsable de Ingeniería, Creador del expediente |
2 | Detalles de la Revisión | Responsable de Imagen, Creador del expediente |
3 | Estado de la Impresión o Renderizado | Responsable de Fabricación, Creador del expediente |
4 | Liberación del Dispositivo Médico | Responsable Técnico, Creador del expediente |
3. Roles con Permiso para Subir Archivos
3.1 Subida de Archivos al Estudio de Imagen
Los siguientes roles tienen permiso para subir archivos a un estudio de imagen:
- Creador del Expediente
- Responsable de Imagen
3.2 Subida de Archivos al Dispositivo
Los siguientes roles tienen permiso para subir archivos a un dispositivo:
- Creador del Expediente
- Responsable de Ingeniería
4. Consideraciones Adicionales
- Solo el creador del expediente tiene la capacidad de generar nuevos dispositivos y estudios de imagen.
- Ningún otro rol, salvo los especificados anteriormente, tiene permisos para validar estados o subir archivos.
- Para que un expediente avance correctamente en el flujo de trabajo, los responsables deben aceptar sus roles dentro del sistema antes de proceder con la validación de estados.
5. Conclusión
Esta estructura de roles garantiza un flujo de trabajo claro y organizado en la validación de dispositivos médicos, asegurando que cada responsable tenga acceso solo a las funciones necesarias para su desempeño dentro del sistema.
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